존슨 씨는 회사가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 허가를 신청하고 수요일 공개된 초기 단계 임상시험 데이터를 공개하면 이달 말까지 1회 복용량을 보일 계획이라고 밝혔습니다.
몇 주 후 모든 자원자들에게 면역 반응을 유발했고 만약 회사가 단회 투여 접근법으로 EUA를 획득한다면 그것은 미국에서 OK를 얻는 첫 번째 단일 용량 백신이 될 것이다 두 개의 백신은 이미 FDA와 유럽 승인을 받았고 세 개는 영국에서 승인되었다.
여기에서는 상위 코로나 바이러스 백신과 백신의 일부가 어떻게 승인되었는가?영화 후보작 화이자바이오NTech Pfizer 및 독일 기반 파트너 바이오NTech는 메신저 RNA 또는 mRNA를 사용하는 백신을 만드는 새로운 방법을 사용한다.
이 디자인은 몇 년 전 유행병 백신을 위해 선택되었다.
왜냐하면 그것은 빠른 회전을 가능하게 하기 때문이다.
필요한 것은 유행병 백신을 만드는 사람들은 심지어 바이러스 자체를 순서에 맞추지 않아도 되기 때문이다.
이 경우 BioNTech 연구원들은 관상 바이러스의 표면을 장식하는 구조의 스파이크 단백질에 약간의 유전 물질 코드를 사용했는데, MRNA는 세포들이 읽고 단백질을 만들기 위해 사용할 수 있는 유전자 코드의 한 가닥이다.
이 백신의 경우 mRNA는 근육 세포에 지시한다.
바이러스 스파이크 단백질의 특정 조각을 만들기 위해 팔에 있는 ls. 면역체계는 그것이 외래 단백질을 인식하고 실제 감염이 발생했을 때 공격할 준비가 되어 있다.
RNA 백신이 만료되는 것은 당신의 몸의 영구적인 부분이 되지 않는 스냅챗 메시지와 같다.
그것들은 세포들에게 하나의 바이러스 단백질을 만들도록 지시하는 임시 메시지이다.
일시적으로 La Jolla 면역학 연구소의 바이러스학자인 Shane Crotty는 트위터에서 RNA가 바이러스를 만드는 것에 대한 우려가 없다고 말했다.
임상실험에서 Pizer 백신은 증상성 감염을 예방하는데 95가 효과가 있다고 Pizer가 백신을 보여주기 위해 일하고 있다.
MRNA 증상을 일으키지 않는 감염을 포함한 모든 감염은 매우 취약하기 때문에 상온에서 녹을 수 있는 버터 물질의 코팅으로 지질 나노입자에 싸여 있다.
그렇기 때문에 화이자 백신은 화씨 영하 100도의 초저온에서 보관되어야 한다.
이것은 전신을 위해 특별한 장비가 필요하다는 것을 의미한다.
이 백신 Pfizers 백신이 12월에 FDA EUA에 당첨되어 미국과 영국의 수백만 명에게 전달되고 있다.
미국 정부는 2억 도스의 Pfizers Corona 바이러스 백신 부작용은 드물고 보통 경미하다.
비록 극소수의 사람들이 알레르기 반응을 겪었지만 그것들은 열과 태아보험
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두통을 포함한다.
무엇이 알러지 반응을 일으키는지 명확하지 않으며, FDA와 미국 질병통제예방센터는 Moderna Modernas 백신이 mRNA를 기반으로 하고 있다고 Moderna의 웹사이트 Andlike the Pfizer Bio에서 말했다.
NTech 백신은 스파이크 단백질의 일부를 만들기 위해 세포에 코드를 맞춥니다.
과학자들은 시간이 지남에 따라 변이되거나 많이 변하지 않을 것으로 생각되는 바이러스의 일부를 골라야 했습니다.
이 바이러스는 스파이크 단백질을 이용하여 공격하는 세포를 붙잡고, 수 세대에 걸쳐 구조를 안정적으로 유지하는 것으로 보입니다.
바이러스 복제 Like Pfizers 백신은 팔의 근육 세포와 아마도 근처의 면역 체계 세포에 들어가 그들에게 스파이크 단백질 조각을 만들라고 지시한다 임상 실험 결과 Modernas 백신은 징후 감염을 예방하는 데 94개의 효과가 있었고 그 백신 또한 예방한다는 것을 보여주는 데이터를 가지고 있다.
증상을 일으키지 않는 감염들을 포함한 모든 감염들은 Moderna가 mRNA를 보호하기 위해 지질 나노 입자를 위한 다른 제조법을 고안해냈다.
이러한 제조법은 기업의 비밀이지만 Moderna는 그것의 접근법이 더 낫다고 생각하며 그것의 백신은 섭씨 영하 20도에서 화씨 4도로 운송될 수 있고 찌를 수 있다고 말했다.
가정용 표준 냉장고의 온도 36~46F에서 30일 동안. FDA는 12월에 Modernas 백신을 인가했고 미국은 Johnson의 백신 팔 Jansen Pharmacutical Janss Coronas 바이러스 백신은 재조합형 벡터 백신을 사용한다.
일반 감기의 원인이 될 수 있지만 유전자 조작이 불가능한 아데노바이러스 26의 제조 버전. 또한 스파이크 단백질을 만들기 위한 유전자 지시를 전달한다.
이것은 시판 허가를 받은 회사 에볼라 백신을 만들기 위해 Theadenovirus 26 벡터가 사용되기 전에 시중에서 테스트 된 백신이다.
7월에 유럽연합 집행위원회로부터. 이것은 뉴잉글랜드에 발표된 한 번의 백신 단계 12 시험 데이터이다.